遗传性肿瘤筛查
对于有家族史的人群，检测BRCA1/2等基因可评估乳腺癌、卵巢癌等风险。本中心采用Illumina HiSeq平台，覆盖多发肿瘤相关基因。
辅助诊断应用
在肿瘤病理不明确时，基因检测可帮助分型，如肺癌EGFR突变检测，指导靶向治疗。但检测结果需结合病理和影像。
用药指导
某些基因突变与药物敏感性相关，如KRAS野生型结直肠癌患者对西妥昔单抗有效。检测可避免无效用药。
复发监测
通过液体活检检测循环肿瘤DNA，可早期发现复发迹象。但灵敏度有限，需定期随访。
检测局限性
并非所有肿瘤都有已知基因突变，阴性结果不能排除肿瘤。检测仅提供参考，临床决策需综合判断。
注意事项
- 检测前请咨询肿瘤科医生
- 结果需由专业医师解读
- 本中心不承诺治疗效果
黔西南贞丰本地咨询建议
用户在咨询检测服务时，可以先说明检测目的、样本情况、办理方式和报告用途。工作人员会根据项目类型说明可选样本、采样注意事项、报告周期和隐私保护流程，帮助用户选择更合适的检测路径。
样本与报告解读
不同检测项目对样本类型、保存条件和送检流程有不同要求。收到报告后，建议结合项目说明进行解读，涉及遗传风险、疾病筛查或医学检测结果时，应由专业人员结合个人情况进一步沟通。